
西门子医疗退出通用超声,押注心血管介入成像
西门子医疗10月12日发布新闻稿,宣布即日起停售通用成像超声系统,涉及 Acuson Sequoia、Redwood、Juniper 和 Maple 四款机型——这正是许多医生诊所和常规影像科在用的设备。公司表示,今后只生产和销售用于心血管疾病与手术监测的超声系统。Becker's Hospital Review、AuntMinnie、DOTmed、DA Cardiology、Cardiovascular Business 等医疗媒体均在当天跟进,市场通讯 MarketScreener 补充了更多细节。
留下来的产品线包括 Acuson Origin、P500(ICE 心腔内超声)和 Freestyle,配专用软件与导管销售,客户主要是电生理医生和介入心脏科医生。超声业务负责人 Sourabh Pagaria 的说法是:影像正越来越多地成为治疗的一部分,而不再只是诊断。公司还强调,超声组合将集中投向先进心血管影像、ICE、软件、AI 以及与心血管器械公司的合作。
公司的公开解释很直接:通用超声市场已有数家成熟供应商充分覆盖,而西门子医疗在这一领域不是领先者——第三方市场数据显示其份额落后于 GE 医疗、飞利浦等头部厂商,体量和份额都撑不起有吸引力的利润率。按 MarketScreener 引述,该超声业务隶属精准治疗(Precision Therapy)部门,2025年营收略高于6亿欧元,约为所属部门营收的9%。
公司强调患者诊疗不会受影响:通用超声市场已有数家成熟供应商充分覆盖。对已装机客户,西门子医疗承诺继续提供维护、软件更新和探头供应,并履行全部合同与监管义务,Becker's Hospital Review 单独点出了这三条承诺。检索到的报道均未披露此次退出涉及的员工人数或裁员安排。
收缩之后,程序性成像(procedural imaging)和影像引导治疗成为唯一主轴,最直接的受益者是电生理与介入心脏科医生——房颤消融、结构性心脏病手术都依赖心腔内超声和实时影像导航。公司公开页面称,其超声组合覆盖从2D到实时4D ICE的电生理与结构性心脏病介入全流程。
对准备采购常规超声的医院来说,货架上少了一个品牌,比价将更集中在GE医疗、飞利浦、富士胶片、佳能和迈瑞等厂商;已装机西门子设备的科室则要接受“能继续用、但不再有新机型”的处境。反过来,西门子会把钱集中到心血管介入影像——它近期推出 OPTIQ AI 图像链,并与中东 Burjeel 集团合作建设 AI 导管室。
一是程序性超声会不会扩展到更多介入术式;二是与心血管器械公司的合作能否变成绑定销售;三是更大的集团重组——母公司西门子股份公司正在推进医疗业务分拆,投票安排在2027年2月的股东大会,诊断业务同样在分离之列。退出通用超声,正是这轮“聚焦强项、砍掉弱项”再校准的一环。