西門子醫療退出通用超聲，押注心血管介入成像

西門子醫療退出通用超聲，押注心血管介入成像

停售四款通用超聲機型

西門子醫療10月12日發佈新聞稿，宣佈即日起停售通用成像超聲系統，涉及 Acuson Sequoia、Redwood、Juniper 和 Maple 四款機型——這正是許多醫生診所和常規影像科在用的設備。公司表示，今後只生產和銷售用於心血管疾病與手術監測的超聲系統。Becker's Hospital Review、AuntMinnie、DOTmed、DA Cardiology、Cardiovascular Business 等醫療媒體均在當天跟進，市場通訊 MarketScreener 補充了更多細節。

保留的只有介入超聲產品

留下來的產品線包括 Acuson Origin、P500（ICE 心腔內超聲）和 Freestyle，配專用軟件與導管銷售，客戶主要是電生理醫生和介入心臟科醫生。超聲業務負責人 Sourabh Pagaria 的說法是：影像正越來越多地成爲治療的一部分，而不再只是診斷。公司還強調，超聲組合將集中投向先進心血管影像、ICE、軟件、AI 以及與心血管器械公司的合作。

退出原因：通用超聲打不出利潤

公司的公開解釋很直接：通用超聲市場已有數家成熟供應商充分覆蓋，而西門子醫療在這一領域不是領先者——第三方市場數據顯示其份額落後於 GE 醫療、飛利浦等頭部廠商，體量和份額都撐不起有吸引力的利潤率。按 MarketScreener 引述，該超聲業務隸屬精準治療（Precision Therapy）部門，2025年營收略高於6億歐元，約爲所屬部門營收的9%。

老客戶售後與合同照舊

公司強調患者診療不會受影響：通用超聲市場已有數家成熟供應商充分覆蓋。對已裝機客戶，西門子醫療承諾繼續提供維護、軟件更新和探頭供應，並履行全部合同與監管義務，Becker's Hospital Review 單獨點出了這三條承諾。檢索到的報道均未披露此次退出涉及的員工人數或裁員安排。

資源全部押向電生理醫生

收縮之後，程序性成像（procedural imaging）和影像引導治療成爲唯一主軸，最直接的受益者是電生理與介入心臟科醫生——房顫消融、結構性心臟病手術都依賴心腔內超聲和實時影像導航。公司公開頁面稱，其超聲組合覆蓋從2D到實時4D ICE的電生理與結構性心臟病介入全流程。

通用超聲少了一個競爭者

對準備採購常規超聲的醫院來說，貨架上少了一個品牌，比價將更集中在GE醫療、飛利浦、富士膠片、佳能和邁瑞等廠商；已裝機西門子設備的科室則要接受“能繼續用、但不再有新機型”的處境。反過來，西門子會把錢集中到心血管介入影像——它近期推出 OPTIQ AI 圖像鏈，並與中東 Burjeel 集團合作建設 AI 導管室。

後續關注三個觀察點

一是程序性超聲會不會擴展到更多介入術式；二是與心血管器械公司的合作能否變成綁定銷售；三是更大的集團重組——母公司西門子股份公司正在推進醫療業務分拆，投票安排在2027年2月的股東大會，診斷業務同樣在分離之列。退出通用超聲，正是這輪“聚焦強項、砍掉弱項”再校準的一環。